为什么荧光分析法的灵敏度比紫外可见分光光度法的高
据说是，紫外是由于电子从基态跃迁到激发态，是从稳态到不稳态，所以比较困难，灵敏度低；而荧光则是由激发态返回基态，从不稳态到稳态，大势所趋呀，所以容易测，即灵敏度高。
荧光分析的灵敏度比分光光度法的灵敏度高2~3个数量级，这是由于荧光分析的荧光和入射光之间成直角，而不在一条直线上，所以是在黑背景下检测荧光。而分光光度法的接收器与入射光在一条直线上，所以它是在亮背景下检测。
紫外吸收的入射光与检测器是在一条直线上的，检测器会受到入射光的干扰。荧光检测器与入射光成直角，基本不受入射光影响，所以灵敏度提高了。
它的最低检出限在质量分数为10-6~10-9数量级之间，对荧光效率高的物质甚至可以达到质量分数为10-11数量级。荧光分析法的灵敏度比紫外分光光度法灵敏度高2~4个数量级。
为什么荧光分析法的灵敏度比紫外可见分光光度法高
据说是，紫外是由于电子从基态跃迁到激发态，是从稳态到不稳态，所以比较困难，灵敏度低；而荧光则是由激发态返回基态，从不稳态到稳态，大势所趋呀，所以容易测，即灵敏度高。
荧光检测器与入射光成直角，基本不受入射光影响，所以灵敏度提高了。
它的最低检出限在质量分数为10-6~10-9数量级之间，对荧光效率高的物质甚至可以达到质量分数为10-11数量级。荧光分析法的灵敏度比紫外分光光度法灵敏度高2~4个数量级。
分子荧光仪的光源与检测器呈直角，所以检测信号相当于在暗背景上进行检测，灵敏度对比紫外高。
优缺点：（1）紫外分光光度计高自动化程度，维护方便、操作简便、效率高。（2）荧光分光光度法具有检测灵敏度高、专属性较强和使用简便等特点，常用于微量甚至痕量毒物的定量分析。
比色法的原理是什么?和分光光度法有什么区别?
分光光度法与目视比色法在原理上并不完全一样。分光光度法是比较有色溶液对某一波长光的吸收情况，目视比色法则是比较透过光的强度。
比色计与光度计的概念不同：比色计是一种化学分析仪器。利用光线分别透过标准溶液（或玻片）和试样溶液而进行比较颜色强度的仪器。用于比色分析。一般分为目视比色计和光电比色计，而光度计是属于后者。
利用该曲线进行物质定性、定量的分析方法，称为分光光度法，也称为吸收光谱法。用紫外光源测定无色物质的方法，称为紫外分光光度法；用可见光光源测定有色物质的方法，称为可见光光度法。
不太一样，分光光度法包括紫外和可见光。而比色法仅仅只是通过看颜色的变化，确定浓度大小。那么可以说比色法是可见光的光度法类似。
比色法（Cyanmethemoglobin法）：比色法是一种传统的血红蛋白测定方法。它基于血红蛋白与化学试剂反应生成有色化合物的原理，然后通过分光光度计测量该化合物的吸光度来间接确定血红蛋白的浓度。